Маълумоти бештар ― Тоҷикӣ

Urticarial vasculitis як ҳолати нодирест, ки бо эпизодҳои тӯлонӣ ё такроршавандаи занбӯрҳо қайд карда мешавад. Гарчанде ки нишонаҳои пӯсти он метавонад ба занбӯрҳои музмин монанд бошад, онҳо беназиранд, зеро занбӯрҳо ҳадди аққал 24 соат дар атрофи онҳо мечаспад ва пас аз пажмурда шудан метавонанд доғҳои торикро ба вуҷуд оранд. Гарчанде ки аксар вақт сабаби номаълум аст, баъзан он метавонад аз ҷониби баъзе доруҳо, сироятҳо, бемориҳои аутоиммунӣ, ихтилоли хун ё саратон ба вуҷуд ояд. Баъзе тадқиқотҳо ҳатто онро бо зукоми COVID-19 ва H1N1 алоқаманд кардаанд. Он инчунин метавонад ба дигар қисмҳои бадан, ба монанди мушакҳо, гурдаҳо, шушҳо, меъда ва чашмҳо таъсир расонад. Гарчанде ки як намуди муайяни ташхиси матоъ метавонад ташхисро тасдиқ кунад, он на ҳамеша зарур аст. Табобат одатан бо антибиотикҳо, дапсон, колхицин ё гидроксихлорокин барои ҳолатҳои сабук оғоз меёбад. Барои ҳолатҳои вазнинтар, доруҳое, ки системаи иммуниро коҳиш медиҳанд, ба монанди метотрексат ё кортикостероидҳо лозиманд. Ба наздикӣ, табобатҳои биологӣ (rituximab, omalizumab, interleukin-1 inhibitors) барои ҳолатҳои вазнин ваъда доданд.
Urticarial vasculitis is a rare clinicopathologic entity that is characterized by chronic or recurrent episodes of urticarial lesions. Skin findings of this disease can be difficult to distinguish visually from those of chronic idiopathic urticaria but are unique in that individual lesions persist for ≥24 hours and can leave behind dusky hyperpigmentation. This disease is most often idiopathic but has been linked to certain drugs, infections, autoimmune connective disease, myelodysplastic disorders, and malignancies. More recently, some authors have reported associations between urticarial vasculitis and COVID-19, as well as influenza A/H1N1 infection. Urticarial vasculitis can extend systemically as well, most often affecting the musculoskeletal, renal, pulmonary, gastrointestinal, and ocular systems. Features of leukocytoclastic vasculitis seen on histopathologic examination are diagnostic of this disease, but not always seen. In practice, antibiotics, dapsone, colchicine, and hydroxychloroquine are popular first-line therapies, especially for mild cutaneous disease. In more severe cases, immunosuppressives, including methotrexate, mycophenolate mofetil, azathioprine, and cyclosporine, as well as corticosteroids, may be necessary for control. More recently, select biologic therapies, including rituximab, omalizumab, and interleukin-1 inhibitors have shown promise for the treatment of recalcitrant or refractory cases.

Марди 35-сола бо таърихи 15-рӯзаи доғҳои сурхи дурахшон, дарднок дар ҳарду рон ва пойҳо, дар баробари дарди буғумҳо ворид шуд. Вай як ҳафта пеш аз пайдо шудани доғ сирояти роҳҳои пешоб дошт. Пӯсти ӯ дар ду тарафи ронҳо ва пойҳо якчанд лавҳаҳои нарм, ҳалқашакл, қисман сафедшаванда ва сурхро нишон доданд. Ба ӯ преднизолони даҳонӣ (40 мг / рӯз) дар тӯли як ҳафта дар якҷоягӣ бо антигистаминҳои бесамар (фексофенадин) дода шуд. Дар давоми як ҳафта, ҳама доғҳо комилан аз байн рафтанд. Дар давоми 6 моди муоинаи мунтазами ондо дигар дочадо дида нашуданд.
A 35-year-old man came in with a 15-day history of bright red, painful rashes on both thighs and legs, along with joint pain. He had a urinary tract infection for a week before the rash appeared. His skin showed several tender, ring-shaped, partially blanchable, red plaques on both sides of his thighs and legs. He was given oral prednisolone (40mg/day) for a week along with a non-drowsy antihistamine (fexofenadine). Within a week, all the rashes disappeared completely. There were no more rashes during the next 6 months of regular check-ups.